3-FPO: Das komplette Research-Chemical-Guide 2026 — Chemie, Vergleich und Rechtslage

Aktualisiert: 29.06.2026 · Geschätzte Lesezeit: 14 Minuten · Verfasst von Alexander Martin · MYGREEN Research-Redaktion

3-FPO hat sich in den letzten Jahren zu einer der meistdiskutierten Forschungschemikalien der Phenmetrazin-Klasse entwickelt. In Foren, Fachpublikationen und in der harm-reduction-Community taucht der Name immer häufiger auf — und mit ihm eine Reihe von Fragen: Was genau ist 3-FPO? Wie ist es in Deutschland rechtlich einzuordnen? Welches Format eignet sich für welchen Versuchsaufbau?

Dieser Guide fasst den aktuellen Wissensstand 2026 zusammen — wissenschaftlich, compliance-sauber und ohne pauschale Konsum-Empfehlungen. Die Substanz ist ausschließlich für analytische, forensische und wissenschaftliche Forschungszwecke bestimmt. MYGREEN verkauft 3-FPO nicht für den menschlichen Konsum, und dieser Artikel enthält keine Anleitung zur Anwendung am Menschen.

Was ist 3-FPO?

3-FPO ist die gebräuchliche Kurzbezeichnung für 3-Fluorophenmetrazin (auch: 3-FPH, 3-Fluorophenmetrazine). Die Substanz gehört zur Familie der Phenylmorpholine und ist strukturell ein ringfluoriertes Derivat des Phenmetrazins. Phenmetrazin selbst wurde in den 1950er-Jahren unter dem Handelsnamen Preludin als Appetitzügler vermarktet und ist heute in Deutschland eine BtMG-Anlage-II-Substanz.

3-FPO wurde entwickelt, um in der pharmakologischen Forschung Struktur-Wirkungs-Analysen an Phenmetrazin-Derivaten zu ermöglichen. Die Einführung eines Fluor-Substituenten am Phenylring verändert Lipophilie, Metabolisierung und Rezeptor-Affinität — Eigenschaften, die für in vitro-Bindungsstudien, HPLC-Methodenentwicklung und forensische Vergleichsanalysen relevant sind.

Die Substanz wird weltweit von mehreren Spezialherstellern unter GMP-ähnlichen Bedingungen produziert. Bei MYGREEN beziehen wir 3-FPO ausschließlich von zertifizierten Herstellern mit unabhängiger Chargen-Analyse.

• Summenformel: C₁₁H₁₄FNO
• Molare Masse: ca. 195,23 g/mol
• Substanzklasse: Phenylmorpholin (Phenmetrazin-Derivat)
• Wirkmechanismus (vermutet): Wiederaufnahmehemmung von Dopamin und Noradrenalin, vergleichbar mit Phenmetrazin
• Aggregatzustand: feines weißes bis cremefarbenes Pulver; löslich in pharmazeutischen Trägerlösungen
• CAS-Nummer (freie Base): 1350762-58-1

3-FPO ist nicht für den menschlichen Konsum zugelassen. Es liegen keine validen klinischen Studien zu Pharmakokinetik, Toxizität oder Langzeitwirkung am Menschen vor. Jegliche Nutzung außerhalb eines kontrollierten, dokumentierten Forschungskontexts ist ausdrücklich nicht vorgesehen.

Chemische Struktur und pharmakologischer Hintergrund

Strukturell unterscheidet sich 3-FPO von Phenmetrazin durch eine einzige Substitution: ein Fluor-Atom am dritten Kohlenstoff des Phenylrings. Diese minimale Modifikation hat messbare Auswirkungen auf das pharmakokinetische Profil.

Was die Forschung bisher dokumentiert hat:

• Phenmetrazin-Derivate wirken primär über eine Wiederaufnahmehemmung der Monoamine Dopamin und Noradrenalin — ein Mechanismus, der mit der stimulierenden Wirkungsklasse (Amphetamin-ähnlich) korrespondiert.
• Die Fluor-Substitution verändert die Lipophilie und damit potenziell die Blut-Hirn-Schranken-Passage sowie die Metabolisierungs-Halbwertszeit.
• Forensische Vergleichsstudien nutzen die strukturelle Verwandtschaft zu Phenmetrazin, um chromatographische und massenspektrometrische Methoden zu entwickeln, die eine sichere Identifikation und Quantifizierung in biologischen Matrizes ermöglichen.

Was die Forschung nicht belegt hat:

• Es gibt keine zugelassene klinische Studie zur Wirkung am Menschen.
• Es gibt keine validen Daten zu Langzeit-Toxizität, Reproduktionstoxizität oder krebserregendem Potenzial.
• Es gibt keine behördliche Zulassung als Arzneimittel, Lebensmittel oder Nahrungsergänzungsmittel.

Hinweis: Die pharmakologische Beschreibung in diesem Abschnitt dient ausschließlich der wissenschaftlichen Einordnung. Sie ist keine Anleitung zur Anwendung am Menschen und keine Empfehlung.

Geschichte: Von Phenmetrazin zu 3-FPO

Die Geschichte der Phenmetrazin-Klasse reicht zurück in die 1950er-Jahre:

• 1950er — Phenmetrazin (Preludin): Als Appetitzügler in mehreren europäischen Ländern zugelassen. Wegen Abhängigkeitspotenzial und Missbrauchs folgten schrittweise Beschränkungen. Heute ist Phenmetrazin in Deutschland BtMG Anlage II gelistet.
• 2010er — 3-FPM (3-Fluorophenmetrazin): Erste kommerziell verfügbare ringfluorierte Variante. Wurde in Online-Foren als Research Chemical gehandelt und steht heute ebenfalls in einer rechtlichen Grauzone.
• 2020er — 3-FPO: Eine weiterentwickelte Variante mit optimiertem pharmakokinetischen Profil. In Online-Communities als Research Chemical diskutiert; in regulatorischer Hinsicht unterscheidet sich die Einordnung je nach nationaler Gesetzgebung.

Heute taucht 3-FPO vor allem in drei Kontexten auf:

1. Analytische Chemie und Forensik: Als Referenzstandard für HPLC-, GC-MS- und NMR-Methoden.
2. Pharmakologische Forschung: Als Vergleichssubstanz in Struktur-Wirkungs-Studien an Phenmetrazin-Derivaten.
3. Online-Diskurs: In harm-reduction-Foren und Research-Chemical-Communities — oft ohne wissenschaftliche Grundlage, aber mit hoher Signalstärke in Suchmaschinen.

3-FPO Formate im Vergleich: Pellets vs Pulver vs Nasenspray

MYGREEN führt 3-FPO in drei Forschungsformaten. Jedes Format hat spezifische Vor- und Nachteile, je nach Versuchsaufbau.

Alle drei Formate enthalten 3-FPO in derselben Research-Grade Qualität (≥98 % HPLC). Das CoA (Certificate of Analysis) liegt jeder Charge bei. Für pharmakokinetische oder pharmakodynamische Studien, die eine definierte Trägerlösung voraussetzen, ist das Nasenspray-Format besonders geeignet.

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3-FPO im Vergleich zu 3-FPM und Phenmetrazin

Innerhalb der Phenmetrazin-Klasse wird 3-FPO häufig mit 3-FPM und der Muttersubstanz Phenmetrazin verglichen. Für pharmakologische Struktur-Wirkungs-Analysen ist gerade dieser Vergleich interessant: minimale Strukturmodifikation, maximaler Erkenntnisgewinn.

Während Phenmetrazin klinisch als Appetitzügler erforscht und später BtMG-gelistet wurde, entstanden in den 2010er-Jahren erste ringfluorierte Analoga wie 3-FPM. 3-FPO baut auf dieser Linie auf und wird in der aktuellen Forschungslandschaft vor allem als Vergleichsmolekül für in vitro-Bindungsstudien und forensische Methodenentwicklung eingesetzt.

Die folgende Tabelle gibt einen kompakten Überblick:

3-FPO und 3-FPM unterscheiden sich strukturell nur in einer einzelnen Methylgruppe. Für vergleichende Struktur-Wirkungs-Analysen ist das ein willkommenes Forschungssetting: minimaler Strukturunterschied, maximaler Erkenntnisgewinn über Substituenteneffekte.

Marktentwicklung 2015–2026: Von der Nische zur Diskussion

Die kommerzielle Verfügbarkeit von 3-FPO als Research Chemical entwickelte sich ab etwa 2018. Zunächst tauchte die Substanz in wenigen europäischen Spezialshops auf, später verbreitete sie sich über internationale Händlernetzwerke. Mit dem Wachsen der Verfügbarkeit stieg auch der Bedarf nach analytischer Vergleichsliteratur — Laboratorien forderten Referenzstandards, forensische Institute entwickelten Nachweismethoden, harm-reduction-Organisationen reagierten mit Informationsmaterial.

Im DACH-Raum hat sich 3-FPO in den letzten 24 Monaten zu einer der meistdiskutierten Phenmetrazin-Varianten entwickelt. Die Diskussion verläuft dabei auf drei Ebenen: wissenschaftlich (Reinsubstanz, Methodenarbeit), regulatorisch (Grauzone, Graumarktüberwachung) und kommunikativ (Foren, Social Media, harm-reduction-Beratung). Wer 3-FPO seriös bearbeitet, kommt nicht umhin, alle drei Ebenen mitzudenken.

Analytische Charakterisierung: HPLC, GC-MS und NMR

Für Forschungs- und Forensik-Labore ist die analytische Charakterisierung von 3-FPO der Schlüssel zur validen Verwendung. Drei Methoden haben sich als Standard etabliert:

HPLC (High-Performance Liquid Chromatography): DieReinheitsbestimmung erfolgt typischerweise über eine Reverse-Phase-Säule mit UV-Detektion bei 254 nm. MYGREEN-Chargen erreichen ≥98 % Reinheit bei einer Standard-Gradientenmethode (Acetonitril/Wasser + 0,1 % Ameisensäure). Verunreinigungen werden im Chromatogramm als separate Peaks sichtbar und liegen unter 0,5 % je Einzelsubstanz.

GC-MS (Gas-Chromatographie mit Massenspektrometrie-Kopplung): Liefert das charakteristische Fragmentierungsmuster von 3-FPO. Der Molekülionen-Peak bei m/z 195 (M⁺) sowie die typischen Fragmente bei m/z 138 (Abspaltung der Morpholin-Seitenkette) und m/z 109 (Verlust von Fluorwasserstoff) sind in der forensischen Datenbank SWGDRUG dokumentiert.

¹H-NMR (Kernspinresonanzspektroskopie): Bestätigt die Struktur der freien Base. Charakteristische Signale liegen im aromatischen Bereich (δ 7,0–7,4 ppm für die drei aromatischen Protonen des fluor-substituierten Phenylrings) sowie im aliphatischen Bereich (δ 3,5–4,2 ppm für die Morpholin-Protonen).

Das CoA (Certificate of Analysis) von MYGREEN enthält HPLC- und ¹H-NMR-Daten je Charge. Auf Anfrage sind zusätzliche Analysen wie LC-MS, IR-Spektroskopie und Schwermetall-Screening verfügbar.

Lagerung, Stabilität und Haltbarkeit

3-FPO ist als freie Base bei Raumtemperatur über mindestens 24 Monate stabil, sofern luftdicht, lichtgeschützt und trocken gelagert. MYGREEN empfiehlt für maximale Haltbarkeit die Lagerung bei 2–8 °C (Kühlschrank). In Lösung (z. B. als Nasenspray in pharmazeutischer Trägerlösung) ist die Haltbarkeit chargenabhängig und wird auf dem Etikett mit Verfallsdatum ausgewiesen.

Wichtig: 3-FPO-Lösungen sollten nicht eingefroren werden, da dies zu Ausfällungen und Konzentrationsverschiebungen führen kann. Braunglasbehälter bieten zusätzlichen Lichtschutz gegenüber Klarglas.

Qualitätsunterschiede bei Research-Chemical-Anbietern

Der Markt für Research Chemicals ist regulatorisch heterogen. Während einige Anbieter chargenbasierte CoAs mit HPLC-Chromatogrammen ausstellen, fehlt bei anderen die unabhängige Qualitätskontrolle vollständig. Für Forschungseinrichtungen, die reproduzierbare Ergebnisse benötigen, ist die CoA-Transparenz ein entscheidendes Auswahlkriterium.

MYGREEN arbeitet ausschließlich mit Herstellern, die GMP-ähnliche Qualitätssicherung gewährleisten und je Charge ein unabhängiges Analyse-Zertifikat ausstellen. Das CoA enthält Identitätsbestätigung, Reinheitsangabe, Schwermetall-Screening und Lösungsmittel-Profil.

Rechtliche Lage 2026: Deutschland, EU und international

Die rechtliche Einordnung von 3-FPO unterscheidet sich je nach Land erheblich. Da die Substanz ein ringfluoriertes Derivat einer in Deutschland BtMG-gelisteten Verbindung ist, empfehlen wir allen Forschungseinrichtungen eine eigenständige juristische Prüfung vor Bestellung und Verwendung.

Deutschland

Phenmetrazin unterliegt in Deutschland dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG), Anlage II. Das ringfluorierte Derivat 3-FPO ist aktuell nicht explizit in den Anlagen des BtMG gelistet, befindet sich jedoch in einer rechtlichen Grauzone. Eine Einordnung als anderes Derivat gemäß BtMG §2 Abs. 1 Nr. 3 ist im Einzelfall möglich und wird in der juristischen Literatur kontrovers diskutiert.

Zusätzlich ist 3-FPO nicht in den Anlagen des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes (NpSG) gelistet. Das bedeutet: Weder explizit verboten noch explizit erlaubt. Die rechtliche Bewertung hängt vom konkreten Verwendungszweck, der Applikationsform und der behördlichen Auslegungspraxis ab.

Europäische Union

3-FPO ist nicht in den Anhängen der EU-Rahmenbeschlüsse 2004/757/JI oder 2017/2173 gelistet. Die nationale Strafverfolgung richtet sich nach den jeweiligen nationalen Betäubungsmittel- und Stoffgesetzen. Eine Verwendung in nicht zugelassenen Anwendungen kann dennoch nationale Strafnormen auslösen.

Tschechien (CZ)

MYGREEN versendet aus seinem Standort in Prag. Die tschechische Gesetzgebung folgt teilweise den EU-Regelungen zu Novel Psychoactive Substances. Eine Bestellung setzt eine institutionelle, berechtigte Verwendung voraus.

International

Weltweit ist die Rechtslage zu Phenmetrazin-Derivaten heterogen: In den USA werden verschiedene Analoga über die Federal Analogue Act-Regelung erfasst; in UK gilt der Psychoactive Substances Act 2016; in mehreren EU-Ländern gibt es spezifische Stofflisten. Eine verbindliche Auskunft ist nur über eine nationale Behörde oder spezialisierte Rechtsberatung erhältlich.

Wichtig: MYGREEN verkauft 3-FPO ausschließlich an Personen und Institutionen, die das Produkt im Rahmen berechtigter Forschungsinteressen verwenden. Käufer und Käuferinnen tragen die Verantwortung für die Einhaltung der nationalen Vorschriften am Bestimmungsort.

Sicherheit, Toxikologie und Risikomanagement

Da keine validen Humanstudien vorliegen, sind pharmakologische und toxikologische Risiken nicht abschließend charakterisiert. Die folgende Aufstellung fasst den aktuellen Wissensstand zu Schutzmaßnahmen, Toxikologie und Notfallmanagement zusammen.

Persönliche Schutzausrüstung (PSA)

• Schutzhandschuhe (Nitril, geprüft nach EN 374)
• Schutzbrille mit Seitenschutz
• Laborkittel oder Einweg-Overall
• Geschlossene Arbeitsschuhe
• Atemschutz P2/P3 bei Aerosol-Exposition (z. B. Nasenspray-Tests)

Arbeitsplatz und Lüftung

• Abzug (Digestorium) mit mindestens 0,4 m/s Frontgeschwindigkeit verwenden
• Bei Sprühapplikationen: geschlossene Arbeitsbank mit HEPA-Filterung
• Kontakt mit Haut, Augen und Schleimhäuten vermeiden
• Sprühstoß niemals in Richtung Gesicht oder Atmungsorgane richten

Lagerung und Entsorgung

• Lagerung bei 2–8 °C, lichtgeschützt und trocken
• Behälter stets kindersicher verschlossen halten
• Lösungsmittel-Abfälle gemäß Gefahrstoffrecht getrennt sammeln und entsorgen
• Leere Behälter nicht für Lebensmittel oder andere Substanzen wiederverwenden

Notfallmanagement

Bei versehentlichem Kontakt mit Haut oder Augen sofort mit viel Wasser spülen (mindestens 15 Minuten) und ärztlichen Rat einholen. Bei Inhalation oder Verschlucken umgehend Giftinformationszentrum kontaktieren (Deutschland: Giftnotruf Berlin +49 30 19240, Tag und Nacht erreichbar). Das Sicherheitsdatenblatt (SDS) von MYGREEN enthält alle relevanten Notfallmaßnahmen und wird auf Anfrage zur Verfügung gestellt.

Ökologische Aspekte

3-FPO ist nicht als umweltgefährlich eingestuft, aber Phenmetrazin-Derivate können in Kläranlagen nicht vollständig abgebaut werden. Laborabwässer, die 3-FPO enthalten, sollten über die institutionelle Gefahrstoff-Sammlung entsorgt und nicht in das reguläre Abwassersystem eingeleitet werden.

Weiterführende regulatorische Informationen bieten die EMCDDA (European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction), das BfR (Bundesinstitut für Risikobewertung) sowie das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte).

Verwandte Substanzen und aktuelle rechtliche Alternativen

Wer 3-FPO für Forschungszwecke verwendet, fragt häufig nach Substanzen mit ähnlichem Profil oder nach legalen Alternativen. Die folgende Tabelle gibt einen kompakten Überblick über den Status häufig diskutierter Verbindungen im Juni 2026:

Hinweis zur Tabelle: Der rechtliche Status wird regelmäßig aktualisiert. Die letzte Prüfung erfolgte am 29.06.2026. Für eine verbindliche Auskunft empfehlen wir die Konsultation einer spezialisierten Rechtsberatung oder der zuständigen Behörde (in Deutschland: BfArM, BfR, oder die Landeskriminalämter).

Anwendungsbeispiele aus der Forschungspraxis

3-FPO wird in der Praxis für eine Reihe unterschiedlicher Forschungsfragen eingesetzt. Die folgenden Beispiele illustrieren typische Anwendungsszenarien — sie sind als wissenschaftliche Kontexte zu verstehen, nicht als Anleitung.

HPLC-Methodenentwicklung

Analytische Labore nutzen 3-FPO als Referenzstandard bei der Entwicklung chromatographischer Methoden zur Trennung von Phenmetrazin-Derivaten. Das typische Setup umfasst eine C18-Säule, isokratische oder Gradienten-Elution mit Acetonitril/Wasser-Gemischen und UV-Detektion bei 254 nm. Die Retentionszeit von 3-FPO liegt je nach Methode zwischen 4,5 und 8,2 Minuten und dient als Identifikationsmerkmal.

Forensische Vergleichsanalyse

In forensischen Laboren wird 3-FPO typischerweise als interner Standard bei der Quantifizierung von Phenmetrazin und seiner Derivate in biologischen Proben (Blut, Urin, Haare) eingesetzt. Die strukturelle Ähnlichkeit zu Phenmetrazin macht 3-FPO zu einem geeigneten Surrogat-Standard, ohne die analytische Bestimmung der Zielsubstanz zu stören.

In-vitro-Rezeptorbindungsstudien

Pharmakologische Institute verwenden 3-FPO in in vitro-Bindungsassays, um die Affinität zu Dopamin- und Noradrenalin-Transportern (DAT, NET) zu charakterisieren. Die Ringfluorierung erlaubt dabei Rückschlüsse auf den Einfluss elektronischer Substituenteneffekte auf die Bindungsstärke — ein klassisches Struktur-Wirkungs-Design.

Stabilitätsstudien und Formulierungsentwicklung

Für die Entwicklung stabiler Trägerlösungen (z. B. Nasenspray-Formulierungen) wird 3-FPO unter beschleunigten Bedingungen (40 °C / 75 % relative Luftfeuchte) gelagert und in definierten Zeitintervallen analytisch geprüft. Solche Studien sind Voraussetzung für jede pharmazeutische Formulierungsentwicklung.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Was genau ist 3-FPO?

3-FPO (3-Fluorophenmetrazin) ist ein ringfluoriertes Derivat des Phenmetrazins aus der Klasse der Phenylmorpholine. Die Substanz wird als Research Chemical ausschließlich für analytische, forensische und wissenschaftliche Zwecke vertrieben.

Wie ist die aktuelle Rechtslage in Deutschland?

Phenmetrazin unterliegt in Deutschland dem BtMG Anlage II. Das ringfluorierte Derivat 3-FPO ist aktuell nicht explizit gelistet, befindet sich jedoch in einer rechtlichen Grauzone. Eine Einordnung als anderes Derivat gemäß BtMG §2 Abs. 1 Nr. 3 ist im Einzelfall möglich. Wir empfehlen eine eigenständige juristische Prüfung durch die bestellende Einrichtung.

Welche Formate von 3-FPO gibt es bei MYGREEN?

MYGREEN führt 3-FPO in drei Formaten: als Pulver für HPLC-Standards, als Pellets für standardisierte Versuchsreihen und als Nasenspray (5 ml und 10 ml) für Applikations-Studien.

Was ist der Unterschied zwischen 3-FPO und 3-FPM?

Beide Substanzen gehören zur Phenylmorpholin-Klasse und unterscheiden sich strukturell nur in einer einzelnen Methylgruppe. Pharmakokinetisch werden in in vitro-Studien messbare Unterschiede in Metabolisierung und Rezeptor-Affinität beschrieben. Für direkte Vergleichsstudien bietet MYGREEN beide Substanzen in Research-Grade Qualität.

Wie unterscheidet sich 3-FPO von Phenmetrazin?

3-FPO unterscheidet sich von Phenmetrazin durch eine Fluor-Substitution am Phenylring. Diese Modifikation verändert Lipophilie und Metabolisierung. Phenmetrazin selbst ist BtMG Anlage II, 3-FPO bewegt sich als Derivat in einer Grauzone. Für pharmakologische Vergleichsstudien ist 3-FPO ein wertvolles Referenzmolekül.

Wie unterscheidet sich 3-FPO von 4-DMC?

3-FPO gehört zur Phenylmorpholin-Klasse (Phenmetrazin-Derivat), während 4-DMC zur Cathinon-Klasse (Amphetamin-Derivat) zählt. Beide wirken stimulierend, unterscheiden sich jedoch grundlegend in Struktur, Metabolisierung und Wirkprofil. Für vergleichende Studien führt MYGREEN 4-DMC Pulver im selben Reinheitsstandard.

Welche Reinheit hat 3-FPO bei MYGREEN?

Die ausgewiesene Reinheit liegt chargenabhängig bei ≥98 % (HPLC). Jeder Charge liegt ein unabhängiges Analyse-Zertifikat (CoA) bei, das Reinheit, Lösungsmittel-Rückstände und Schwermetalle dokumentiert. Auf Anfrage sind zusätzliche Daten wie NMR-Spektren verfügbar.

Wie erfolgt der Versand?

MYGREEN versendet diskret in neutraler Verpackung ohne Hinweis auf den Inhalt. Die Lieferung erfolgt gemäß den gesetzlichen Vorschriften ausschließlich an volljährige Empfänger (≥18 Jahre). Eine Altersverifikation ist Pflicht. Der Versand erfolgt aus dem MYGREEN-Standort in Prag (CZ).

Wird ein Analyse-Zertifikat mitgeliefert?

Ja. Jeder Charge liegt ein CoA bei, das HPLC- und ¹H-NMR-Daten, Schwermetall-Analysen und Lösungsmittel-Profile dokumentiert. Auf Anfrage können zusätzliche Analysen (z. B. LC-MS, IR-Spektroskopie) zur Verfügung gestellt werden.

Wie muss 3-FPO gelagert werden?

Empfohlen wird eine Lagerung bei 2–8 °C, lichtgeschützt und trocken. Pulver und Pellets in versiegelten Originalbehältern, Nasenspray in der Braunglasflasche mit kindersicherem Verschluss. Bei sachgerechter Lagerung ist 3-FPO bis zum aufgedruckten Verfallsdatum stabil.

Rechtlicher Hinweis: 3-FPO wird von MYGREEN ausschließlich für analytische, forensische und wissenschaftliche Forschungszwecke verkauft. Die Substanz ist nicht für den menschlichen Konsum oder für die Anwendung an Tieren vorgesehen. Verkauf nur an volljährige Personen (≥18 Jahre) und autorisierte Forschungseinrichtungen. MYGREEN übernimmt keine Haftung für eine zweckwidrige Verwendung. Stand: 29.06.2026.

Dieser Artikel dient ausschließlich der wissenschaftlichen Information und enthält keine Anleitung zur Anwendung am Menschen. Bei Fragen zur Dosierung oder Wirkung konsultieren Sie bitte die entsprechende Fachliteratur oder die PubChem-Datenbank der U.S. National Library of Medicine.